By Dr. rer. nat. Paul Heinz List (auth.), Dr. rer. nat. Paul Heinz List, Dr. phil., Dr. phil. habil., Prof. h. c., Dr. med. h. c. Ludwig Hörhammer (eds.)
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5 ml Stammlsg. werden mit 1,0 ml frisch bereiteter Natriumnitritlsg. und 1,0 ml 3 n Salzsäure versetzt. Es ent- 17 Acridinfarbstoffe steht eine kräftig rotviolette Färbung. - 4. 5 ml Stammlsg. geben nach Zusatz von 1 ml 3 n Natronlauge einen Niederschlag. Das Filtrat wird mit 2,0 ml 3 n Schwefelsäure versetzt und 2 Tr. dieser Lsg. mit 2,0 ml Schwefelsäure aufeinem Wasserbad von 80° 2 Min. erhitzt. Die Lsg. zeigt nach Zusatz von 2 Tr. Guajakollsg. eine rote Färbung (Milchsäure). - 5. 2 Tropfen Stammlsg.
Ammoniaklsg. wird aminiert und mit Eisen und Salzsäure zur Äthacridinbase reduziert, die in das Lactat überführt wird. Eigenschaften. Gelbes, mikrokristallines, geruchloses, stark bitter schmeckendes Pulver, lösl. , leicht lösl. , schwer lösl. , praktisch unlösl. in Ae. und Chlf. Erkennung. 1. ). Eutektisohe Temperatur der Mischung mit a) Salophen: 167°, b) Dicyandiamid: ,... 150° (ÖAB 9). - 1,000 g Substanz wird in W. zu 50 ml gelöst und dient als Stammlösung (DAB 7 - DDR). - 2. Die Stammlag. zeigt eine kräftige gelbe Färbung und fluoresziert gelbgrün.
Gibt mit Eisen(III)-chloridlsg. einen blauvioletten und mit Bleiacetatlsg. B. 6). Helv. V - Suppl. III). 1. Alizarin. Wird eine Spur Substanz in 5 ml verd. - 2. Chrysarobin. Eine Spur Substanz wird mit einer abgekühlten Mischung von 5 ml Schwefelsäure und 10 Tr. Wasserstoffperoxid versetzt. , die sich innerhalb von 15 Min. nicht bläulich oder violett verfärben darf. - 3. Chlorid. 0,2 g Substanz werden mit 5 ml W. geschüttelt. In dem Filtrat darf Chlorid nur in geringen Mengen nachweisbar sein. - 4.